Mi historia difusión de conocimientos sobre …

Mi historia difusión de conocimientos sobre ...

Mi enfermedad invisible es la neuralgia del trigémino (TN) con dolores de cabeza en racimo. Durante años me duela la cabeza como si alguien estaba apretando mi cerebro.

Después de una resonancia magnética junto con otras pruebas, me diagnosticaron con neuralgia del trigémino. También dijo que tengo un síndrome llamado cefaleas en racimos (CH) – que se caracterizan como un dolor de cabeza crónico que se repite varias veces en racimos.

Una persona que experimenta este dolor de cabeza a menudo se siente dolor crónico insoportable en un lado de la cabeza, a menudo detrás de un ojo. Esto sucede cuando el principal nervio facial llamado nervio trigémino, que es responsable de las sensaciones de sentimientos como el dolor, se activa. La activación de este nervio causa dolor crónico grave y estimula otros nervios de la cara que desencadenan los otros síntomas comúnmente asociados con este tipo de dolor de cabeza.

Las cefaleas en racimo son una condición en sí misma, lo que significa que no hay condiciones subyacentes, tumores cerebrales o aneurisma que pueden causar estos ataques. La verdadera causa de la activación nervio trigémino es aún desconocida, pero los estudios han demostrado que esto tiene algo que ver con la parte del cerebro que regula nuestros hábitos de sueño llamada hipotálamo.

Ahora la parte divertida de esto es que desencadena TN CH y CH desencadena TN. Los médicos creen que he tenido esta enfermedad desde hace una década y que progresa con el tiempo.

Todos los días hay un ajuste que tengo que hacer. No puedo hacer nada de manera espontánea, porque en el fondo tengo que vivir momento a momento. El tiempo es mi mayor gatillo (viento, la lluvia, el aire frío, nieve), entonces el ruido (diferentes tonos) y, a veces ligeros movimientos espasmódicos o.

Las pequeñas cosas como cepillarse el cabello, aplicar el maquillaje o comer la cena; van a ser doloroso hoy?

En algún momento de nuestras vidas, como todos lo hacemos mayores, vamos a tener una enfermedad o condición que nosotros y nuestras familias requiere para adaptarse a un estilo de vida diferente.

La neuralgia del trigémino me ha enseñado que puedo tratar con mucho más dolor de lo que hubiera pensado alguna vez que pude. No es necesario pensar en el dolor crónico todos los días durante el resto de su vida.

Muchos de nosotros salió de los consultorios médicos con las manos vacías, sin saber nada acerca de TN y dolor facial neuropático. Estamos con la esperanza de cambiar eso y ayudar a la persona siguiente en su viaje con la neuralgia del trigémino.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) no tiene la neuralgia del trigémino en su lista de temas de salud reconocidos. Si lo fuera, sería en gran medida ampliar la conciencia, el acceso a los recursos, y crear oportunidades para una mayor financiación TN y la investigación.

Informe Nacional del Dolor invita a otros lectores a compartir sus historias con nosotros.

Envíalas a editor@nationalpainreport.com

La información de esta columna no está destinado a ser considerado como profesional médico consejo, diagnóstico o tratamiento. Sólo su médico puede hacer eso! Es sólo para fines informativos y representan experiencias y opiniones personales del autor solo. No refleja inherentemente o expresamente los puntos de vista, opiniones y / o posiciones de Informe Nacional Dolor o en microfusión de Medios.

Compartir este:

Wendy … Gracias. Acabo de recibir la noticia de que mi hermana y su marido estresado se dirigen a la Clínica Mayo en Minnesota. Después de la jornada de trabajo de fin de semana que va a estar pasando por un completo trabajo up.This es su última esperanza y estamos orando por un procedimiento que proporcionará un alivio de su sufrimiento continuo durante los últimos 2 años. – G-pa de Dave

Tengo una hermana menor, de 67 años, que ha estado sufriendo de la neuralgia del trigémino atípica durante los últimos 11 años. Atípica significa que es un dolor continuo. Inicialmente fue capaz de gestión del dolor después de un procedimiento invasivo. Los dos últimos años se ha vuelto intolerantes y ella optó por un procedimiento con globo que aparentemente no tomar. Ella está en su extremo de los ingenios y entendemos por qué esto se llama la enfermedad de suicidio. He oído que hay algunos avances en la gestión avanzada TN en Europa. Ha escuchado a nadie? – G-pa de Dave

He sufrido de esta discapacidad invisible, silenciosa atroz dolorosa por un largo tiempo. Tegretol ha salvado literalmente mi vida, pero a medida que envejezco se requiere más de lo que me da miedo. Gran parte de
Uno de ellos es el estrés relacionado con que ni siquiera realmente sé hasta que llega.

Gracias por trabajar tan duro para crear conciencia sobre esta enfermedad dolorosa! Tengo TN2 y al igual que usted, he trabajado muy duro para entender lo que puedo hacer para hacer frente a este monstruo.
Ene

Gracias por la articulación de los últimos 25 años de mi vida! Estoy validé pero triste que va a través de este como yo. Barbilla hacia arriba, botón de oro.

Gracias a Toni para describir lo que ha sido mi vida durante 4 años. Pasé de la nada al todo en ningún momento a todos. Sé que nada de dolor. Había una MVD hecho recientemente y que era creo para minimizar el dolor para que pueda seguir viviendo. Yo oro para nosotros todo lo que habrá una mejor comprensión, una mayor conciencia y es de esperar una cura. No pude encontrar una mejor manera de dedicar mi tiempo, si eso significa ayudar a los demás entender lo que tienen y para que otros puedan ver lo que tenemos. Mantener la fe, la curación es por ahí!

Toni,
Gracias por compartir esta información útil y valiosa sobre TN y las cefaleas en racimo. Felicidades también por su actitud positiva y cómo a fondo que se ha informado acerca de su condición. Ayuda a otros que han compartido.
alegría Selak
TN paciente

PUESTOS RELACIONADOS

  • Las migrañas y Magnesio Una historia de amor, la migraña magnesio.

    Las migrañas. Realmente no hay manera de describirlos, no hay cadena creativa de las palabras ni metáfora lúdica que retrata adecuadamente lo que es tener una migraña headache- a excepción quizá de la …

  • Mi propia historia de cómo obtuve …

    Mi propia historia de la curación de la endometriosis Aquí está el fondo de mi propia historia de cómo curé / remisión ganado (lo que quieras llamarlo) de endometriosis, con una breve visión de cómo …

  • Mi historia de terror Lasik a Amy …

    Imagine que es arrastrado por una cara carretera de grava hacia abajo después de que alguien conducto hiciera-globo ocular abierto. No estoy tratando de darle nuevas ideas pesadilla o nada. A continuación, dejar que se cure un día o dos, …

  • Conciencia de la enfermedad de Morgellons …

    La enfermedad de Morgellons: Consejos para las lesiones de curación, cuidado bucal y la información del entorno para hacer frente a las lesiones de Morgellons utilizando ayudas de actualidad, así como la tecnología de infrarrojo lejano. También se dirige son …

  • ¿Cómo mantener la propagación de la sarna

    Cuando se trata de la sarna de tratamiento hay un gran debate sobre lo que funciona. Uno cosas con seguridad, cuando se habla de los ingredientes comunes de árbol de té de aceite esencial de la sarna consigue criados mucho. Y…

  • Mi historia, curar balanitis.

    Cuando se acercaba mi cumpleaños número 49, me di cuenta de que yo estaba a punto de comenzar mi noveno año de: la búsqueda de una respuesta a por qué mi anatomía reproductora masculina me estaba fallando tener que aguantar con una piel …

También te podría gustar...