Mecanismos de acción implicada …

Mecanismos de acción implicada ...

Abstracto

estrés oxidativo severo activa la transcripción del factor kappa B nuclear (NFB), lo que resulta en una respuesta inflamatoria y lesión de los tejidos a través de la producción de COX2, PGE2, y citoquinas. Sin embargo, el estrés oxidativo moderado activa otro factor de transcripción nuclear, nuclear factor relacionado con el factor-2-eritroide 2 (Nrf2). Nrf2 entonces induce la transcripción de los elementos de respuesta antioxidante (ARE). La transcripción de SON resultados en la producción de numerosos enzimas antioxidantes, tales como SOD, GPx, glutatión-s-transferasa (gstr), catalasa (CAT), hemo-oxigenasa-1 (HO-1), NADPH-quinona-oxidorreductasa (NQO -1), fase II enzimas del metabolismo de fármacos y proteínas de choque térmico (HSP). Tanto los antioxidantes y enzimas antioxidantes no sólo protegen a las células de la oxidación y la inflamación, pero que puede ser capaz de revertir el estrés oxidativo crónico. Basándose en estas observaciones, la terapia de ozono también puede activar a través de Nrf2 estrés oxidativo moderado, y suprimir NFB y respuestas inflamatorias. Además, la activación de Nrf2 se traduce en la protección contra las enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. respuestas inmunes leves son inducidas a través de otros factores de transcripción nucleares, tales como el factor nuclear de células T activadas (NFAT) y activa la proteína-1 (AP-1).

Palabras clave: la terapia de ozono, el estrés oxidativo, la actividad NFB, la actividad Nrf2, elemento de respuesta antioxidante (ARE), factor nuclear de células T activadas (NFAT), activa la proteína-1 (AP-1), factor inducible de hipoxia-1 (HIF-1)

Introducción

Uno de los propósitos de esta revisión es proponer una hipótesis sobre los mecanismos de acción del ozono desde el punto de estrés oxidativo y factores de transcripción nuclear punto de vista, ya que el estrés oxidativo actúa como un segundo mensajero en varias vías de señalización intracelular. Además, las células pueden inducir rápidamente respuestas biológicas contra el estrés oxidativo para mantener la homeostasis biológica y adaptarse a tales tensiones. Y, algunos factores nucleares inducen diversas respuestas biológicas contra el estrés oxidativo.

se incluyen los resultados de los experimentos con animales y estudios sobre las aplicaciones clínicas de la terapia de ozono. Además, exploramos la posibilidad de que los mecanismos de acción de la terapia de ozono pueden ser a través de la activación de los sistemas de protección antioxidantes, donde el estrés oxidativo moderado puede inducir la activación de factores de transcripción nucleares tales como el factor-eritroide nuclear factor relacionado-2 2 (Nrf2) , factor inducible de hipoxia-1, factor (HIF-1) nuclear de células T activadas (NFAT), y activa la proteína-1 (AT-1).

1. La paradoja de ozono: el ozono es siempre tóxico?

1.1. La reacción con los componentes de la capa de ozono y biológicos

Pryor et al [11] han descrito previamente los mecanismos implicados en la toxicidad pulmonar de ozono. Brevemente, el ozono inhalado reacciona con los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA), que se encuentran en los lípidos de la capa de revestimiento alveolar (ALL), para producir productos de la capa de ozono específica, se refiere como productos de ozonización de lípidos (LOPs). El ozono también puede reaccionar con ácidos grasos insaturados para producir Criegee ozónido en ausencia de H2 O. Sin embargo, en presencia de H2 O, aldehídos y peróxido de hidrógeno (H2 O2 ) Se producen [11]. Desde H2 O es abundante en el sistema pulmonar, la reacción principal con ozono será la formación de aldehído y H2 O2 productos. La reacción neta es la siguiente:

H 2 O 2 + F e + + – – – – – – OH + H O – F + e + + +

1.2. Efectos del ozono sobre las vías respiratorias: hiperreactividad de las vías y la inflamación

Los puntos fundamentales a tener en cuenta son: la topografía, características anatómicas y bioquímicas de los órganos expuestos diariamente al ozono frente a la potente capacidad antioxidante de la sangre se expone a una dosis pequeña y precisamente calculada de ozono durante unos minutos. Está claro cómo el sistema respiratorio sometidos a un estrés oxidativo crónico puede liberar lentamente, pero sin pausa, una gran cantidad de compuestos tóxicos ya mencionados capaz de actuar a nivel local y para entrar en la circulación y causar daños graves.

2. ¿Cómo una dosis apropiada de ozono actúa sobre la sangre humana?

La ozonoterapia puede inducir las siguientes respuestas biológicas

El siguiente paso importante fue el de evaluar la distribución, el destino y el significado biológico de alquenales. Después de la sangre de mezcla 5 min con la mezcla de gas ex vivo, la sangre ozonizada está listo para ser infundido en el paciente donante. Tanto el peróxido de hidrógeno y ozono se han agotado, pero alquenales han formado aductos, ya sea con el quiste 34 de la albúmina y / o GSH y será infundido en la circulación del paciente. Que interactúan con las células endoteliales y luego con miles de millones de células de diversos órganos [46]. Sólo en caso de un terapeuta de ozono inexperta utiliza una dosis excesiva de ozono, que puede oxidar Cys34 a ácido sulfónico: RSOH, que sin embargo puede ser reducida de nuevo.

un) Dilución. un simple cálculo indica que una inyección en bolo de una dosis de 500 M 4-HNE en 10 ml de plasma, una vez diluido en un volumen de fluido de plasma extracelular de 12 l, con independencia de cualquier otro proceso, se obtiene una concentración tan baja como 0,04 METRO.

segundo) desintoxicación, debido a la inactivación directa de 4-HNE con GSH y ascorbato o a la interacción con miles de millones de células dotadas de enzimas desintoxicantes [42]

do) Excreción, en la bilis y la orina después de la desintoxicación hepática [67] y la excreción renal [60], y

3. El estrés oxidativo y factores de transcripción nucleares en la carcinogénesis

3.1. mecanismos anti-neoplásicas de Nrf2

El sulforafano (SFN), un componente en el brócoli es el fitoquímico más común que induce la transcripción de diversas enzimas antioxidantes a través de la activación de Nrf2. De hecho, SFN solo también puede actuar como un factor de estrés oxidativo en las células.

3.2. fitoquímicos antineoplásicos no son eficaces en ratones knockout Nrf2

Moderados y graves de ejercicio como resultado la producción de ROS, tanto en el músculo y órganos internos. ROS no sólo son tóxicos, pero también juegan un papel importante en la señalización celular y la regulación de la expresión génica. El ejercicio moderado es conocido por ser bueno para la salud, en comparación con el ejercicio intenso. Sin embargo, los mecanismos de acción de la ROS producidos durante el ejercicio no se entienden completamente.

La producción de ROS durante el ejercicio se debe principalmente a los trastornos del sistema de transporte de electrones mitocondrial inducida a través de un aumento en el consumo de oxígeno, las elevaciones en la actividad NADPH-oxidasa resultantes de la isquemia y la reperfusión de los órganos internos, y la inflamación inducidos a través de la infiltración de células inflamatorias, tales como macrófagos y neutrófilos. los niveles de producción de ROS también pueden depender de la intensidad del ejercicio.

Gómez-Cabrera et al [71] informaron de que el ejercicio resultados moderados en la activación de MAP quinasas y de la vía NFB, y en consecuencia la expresión de eNOS, iNOS y MnSOD. Curiosamente, todos estos cambios fueron abolidos cuando la producción de ROS se inhibió con alopurinol, un inhibidor de la NADPH oxidasa. Estos hallazgos sugieren que los resultados de la producción de ROS inducidos por el ejercicio en la expresión y la activación de las enzimas antioxidantes, tales como MnSOD y GPx, principalmente a través de la activación de la vía NFB. Sin embargo, la evidencia con respecto a la inducción de enzimas antioxidantes a través de la vía de la Federación, todavía falta. Por lo tanto, no se puede rechazar la posibilidad de que Nrf2 también se activa. Por lo tanto, la hipótesis de que los ejercicios moderados induce la expresión de enzimas antioxidantes, y que la producción de ROS induce la activación de la Federación, y Nrf2 pueden ser razonables, pero aún no se ha aclarado.

3.4. Las respuestas biológicas inducidas a través de la activación de Nrf2 / Keap1 / ARE

Las respuestas biológicas inducidas a través de la activación de Nrf2 / ARE con el estrés oxidativo leve

3.5. Nrf2 está asociado con la apoptosis y la reparación del ADN

4.1. Los resultados clínicos de las enfermedades arteriales obstructivas periféricas (Poad)

Desde el trabajo inicial de Rokitansky [90], varios estudios clínicos pequeños se han realizado en POAD que muestra una mejora constante de la circulación local después de un ciclo de 13-18 HTA ozonizada [revisado en Bocci, 46]. Es bien conocido que incluso una modesta obstrucción de las arterias de las extremidades debido a la aterosclerosis, la diabetes, o enfermedad de Buerger (tromboangitis obliterante) conduce a una progresiva reducción del flujo sanguíneo a la extremidad.

Millones de personas sufren de extremidades crónica, el cerebro y la isquemia cardíaca, que representan la principal causa de muerte en el mundo. Esto tiene un gran impacto socio-económico, especialmente en el mundo en desarrollo. Si tan sólo la medicina ortodoxa aceptará AHT ozonizada como un complemento de la medicación estándar, un gran salto adelante se observó. Es muy lamentable que, debido a la falta de patrocinadores y fondos que aún no ha sido posible evaluar cuidadosamente los resultados clínicos controlados, ya sea en movimiento o pacientes con insuficiencia cardíaca crónica

4.2. La relevancia de la ozonoterapia en la edad degeneración macular relacionada con la edad (DMAE)

4.3. Los efectos de la terapia de ozono en la diabetes

Un debate sobre una aplicación científicamente probada de un enfoque complementario basado en el conocimiento de que O3 -AHT puede disminuir el estrés oxidativo crónico, retrasar las complicaciones graves y mejorar la calidad de vida de los pacientes diabéticos se ha propuesto [104]) y es urgente.

Además estamos totalmente en una pérdida para descubrir si la terapia de ozono puede ser útil en las enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, esclerosis múltiple y psoriasis. Una vez más ozonoterapeutas privadas han tratado estas enfermedades declarando resultados positivos, que han sido nunca más reportados en revistas médicas. El problema clave es descubrir la concentración ideal de ozono para apagar la actividad de las células T citotóxicas y para mejorar el número y la actividad de las células CD4 + T reguladoras [46].

4.5. Que las células de cáncer de ozono matar y tener efectos terapéuticos?

La patogénesis de las enfermedades neurodegenerativas se asoció significativamente con el estrés oxidativo. El aumento del estrés oxidativo también se asocia con la muerte celular neuronal durante la patogénesis de múltiples enfermedades neurodegenerativas crónicas, incluida la enfermedad de Alzheimer (AD), enfermedad de Parkinson (PD), la enfermedad de Huntington (HD), y la esclerosis lateral amiotrófica (ALS). Se encontró que el Nrf2 / ARE vía protege contra la neurodegeneración [81, 119] como se mencionó anteriormente. Figura 2 Figura 2 demuestra que la PD puede resultar de la apoptosis de las células neuronales y muerte de las células de la sustancia negra inducidos a través de ROS. Los aumentos en ROS dan lugar a la disfunción mitocondrial y la neuroinflamación, un denominador común de la enfermedad de Parkinson. Por otro lado, Nrf2 actúa como un blanco emergente para contrarrestar la disfunción mitocondrial y la inflamación. Nrf2 activa vía el elemento de respuesta antioxidante (ARE), incluyendo una batería de genes citoprotectores, tales como antioxidantes y genes anti-inflamatorios, y varios factores de transcripción implicados en la biogénesis mitocondrial [119].

4.7. El uso tópico de la terapia de ozono en las infecciones y las lesiones de la piel y de las mucosas

En cuanto a las infecciones y las lesiones cutáneas y mucosas tanto, tanto el agua ozonizada y diferente gradación de aceites vegetales ozonizada estandarizadas se utilizarán dos veces al día hasta la curación completa. Tanto el agua ozonizada y aceites han sido ya demostrado ser excelentes desinfectantes y estimuladores de curación, más eficaces que los antibióticos tópicos, factores de crecimiento, solamente la oxigenación, gusano y terapias de la herida de presión negativa. En conclusión, este trabajo tiene como objetivo destacar la posibilidad de un nuevo enfoque para mejorar el pronóstico sombrío del pie diabético, úlceras isquémicas y necrosis, decúbito, abscesos, fisuras anales, fístulas, aftas, estomatitis osteomielitis empedernido, vulvovaginitis y onycomycosis. Hay estudios experimentales [125, 126] que muestran claramente las ventajas del uso de aceites ozonizada y un gran número de patentes pertinentes han sido revisados ​​[127, 128]. Cualquier herida o lesión en primer lugar se deben limpiar con agua ozonizada, posiblemente, o diluido H2 O2 solución, porque la eliminación de material purulento o fibrina o células necróticas reduce notablemente el efecto del aceite ozonizado debido a la presencia residual de sustancias biológicas [113]. Hasta la fecha, en los países occidentales no existe aún la actitud mental para utilizar provechosamente aceite ozonizado, pero una vez que un paciente ha intentado eso, se seguirá utilizando la misma.

4.8. El problema del dolor de espalda y ortopédicos enfermedades se ha resuelto con éxito con ozono

AGPI + O 3 + H2O – – – – – – – – – – + aldehyde1 aldehyde2 + H 2 O 2

4.9. El uso del ozono en odontología

5. Calidad de vida (CdV) después de la terapia de ozono

Obviamente es necesaria una evaluación médica en la calidad de vida en la terapia de ozono. Hasta la fecha, Di Paolo et al. [94] único grupo que informe sobre la calidad de vida después de la ozonización de la sangre extravascular y un análogo de la prostaglandina en pacientes Poad, que era de acuerdo con la calidad internacional de evaluación de la vida (IQOLA). Los pacientes se puntuaron de 0 a 4 en la claudicación, dolor, prurito, pesado de piernas, el bienestar general, el insomnio, el apetito, debilidad, la vista, la curación, la digestión y el dolor en las articulaciones. terapia EBOO demostró una excelente calidad de vida. Por lo tanto, este tipo de evaluaciones de calidad de vida son importantes, ya que también pueden aclarar si la terapia de ozono es eficaz. En cuanto a la AHT ozonizada, además de una punción venosa, la evaluación QOL es incluso mejor con un mínimo, si alguno, efectos secundarios [46, 134, 135].

6. Observaciones finales

Conflicto de intereses

Los autores declaran que no tienen intereses en competencia. Ninguno de los fondos han estado disponibles para M y V Sagai Bocci para este estudio.

Contribuciones de los autores

MS describe en primer lugar el mecanismo de acción de NFB, Nrf2, HIF1, NFAT, AP-1 en condiciones normales y patológicas. VB y luego describe el origen, distribución y destino de la capa de ozono y los datos clínicos de la terapia de ozono. Ambos autores se reunieron referencias, refinaron la búsqueda de nueva información y aprobado el manuscrito final.

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